雅安健/消/食字号办理技巧攻略大全 揭秘实战办理步骤

更新:2024-05-21 07:55 浏览:0次
发布企业
西安韵华药业-食消健字号申报来料加工商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
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3
主体名称:
西安韵华药业有限公司
组织机构代码:
91610103MA6TXHAE9A
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服务范围
全国
报价方式
按实际订单报价为准
加工方式
定制贴牌, oem贴牌加工,建厂
关键词
艾柱\艾条\艾灸\艾绒产品上市手续认证申报 专注高效
所在地
陕西省西安市碑林区长安北路14号西安国际奥林匹克中心广场A座1幢1单元12010-19室
联系电话
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手机
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业务经理
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产品详细介绍

祛疤、、淡斑、美白、生产、防脱、妇科私密、、减肥、祛疣产品批号申请、产品认证、贴牌加工
我们公司专注于祛疤/,祛痘,淡斑,美白,生发/防脱,妇科私密/,减肥,祛疣等领域的产品批号申请、产品认证和贴牌加工,对于需要产品批号申请的客户,我们有专门的团队负责服务,确保每个产品都获得合法的批号,以满足客户的销售需求。我们的产品认证服务涵盖认证类型,例如FDA认证、ISO认证、CE认证等,确保客户的产品可以在范围内销售。
我们还提供贴牌加工服务,客户可以在我们的工厂中尝试不同的配方和包装,带有自己品牌标签的产品将轻松进入市场,这将为客户带来更高的利润。我们遵循严格的生产标准和质量控制程序,以确保客户获得的产品符合行业标准。
我们的产品线涵盖从祛疤/、祛痘、淡斑、美白、生发/防脱、妇科私密/、减肥到祛疣。我们提供的产品经过多次实验和调整,已经获得了广泛的认可,例如我们的祛疤/产品采用了多种植物提取物配方,无性、无,能够有效淡化,让您拥有更光滑自然的皮肤。我们的祛痘产品也是
选用***成分制成,适用于肤质,可以舒缓肌肤,抑制痘痘生成。
如果你需要淡斑,美白,生发/防脱,妇科私密/,减肥和祛疣产品,我们也有不同配方供您选择。我们的生发/防脱产品话用干年龄段的,采用中药成分,无性,可以促进头发生长,防止脱发。我们的妇科私密/产品是专门为女性朋友服务的,在分泌物调节,坚固肌肉,美白祛斑方面有着神奇的效果,此外我们还提供减肥,祛疣等方面的产品,可以有效解决这些问题的难题。
我们的产品批号申请、产品认证、贴牌加工服务的价格实惠。我们希望通过我们的服务,帮助客户提高产品的销售和利润,赢得更多市场份额。我们的宗旨是以客户为中心,确保客户的满意度和忠诚度。如果您需要获得更多信息或者有问题,欢迎随时联系我们的客户服务团队。
什么是保健用品?
保健类产品有两大类,一类叫保健食品,是内服产品;一类叫保健用品,是外用产品。保健用品在我国市场上存在已久,简称“健”字号类产品,一般是指对健康有促进和保健功能的外用产品。目前对保健用品没有统一的定义,参考几个地方上的定义,如《贵州省保健用品管理条例》第三条本条例所称保健用品,是指直接或者间接作用于人体皮肤表面,不以预防和治疗疾病为目的,具有日常保健、促进功能的贴剂、膏剂、擦剂、喷剂等产品。但法律、法规对药品、保健食品、医疗器械、特殊用途化妆品、消毒产品、体育器械等另有规定的除外。《陕西省保健用品管理条例》第三条本条例所称保健用品,是指列入保健用品类别目录,具有调节人体机能、增进健康和有益养生保健等特定保健功效的外用产品,但法律、行政法规另有规定的除外。
2012年由中国保健协会、国有资产监督管理会研究中心编著,社会科学文献出版社出版的《保健蓝皮书》将保健用品定义为:“个人不以治疗疾病而以日常保健为目的,直接或间接使用的,具有缓解疲劳,调节人体机能预防疾病改善亚健康状态,促进等增进健康的特定功效的用品。
艾柱\艾条\艾灸\艾绒产品上市手续认证申报 专注高效
贴牌代加工消字号产品种类不同,备案要求也不同
消字号的三类产品:消毒剂、消毒器械、卫生用品,分别有不同的备案要求——
消毒剂与消毒器械:一类、二类消毒产品上市时,产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。省级卫生计生行政部门对卫生安全评价报告进行形式审查,资料齐全的应当在5个工作日内向产品责任单位出具备案凭证,并对备案的卫生安全评价报告加盖骑缝章。
卫生用品:卫生用品和一次性使用医疗用品在投放市场前应当向省级卫生行政部门备案。备案时按照制定的卫生用品和一次性使用医疗用品备案管理规定的要求提交下列材料——
1.国产卫生用品和一次性使用医疗用品备案申请表;
2.生产企业卫生许可证复印件;
3.产品执行标准;
4.检验报告;
5.产品标签(含说明书)样稿;
6.产品责任单位出具的产品卫生安全责任保证书;
7.产品配方(于抗(抑)菌洗剂)
8.完整的产品销售包装1件。
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消字号产品备案申请流程详细介绍总结(大全)
经常有小伙伴不懂消字号到底是什么?分类有哪些,也不明白消字号该怎么申请?知识点来了,全介绍,希望对有需要的小伙伴们有帮助,接下来进入干货时间
A消毒产品定义
消毒产品包括:消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和(物品包装物)、卫生用品和一次性使用医疗用品。
根据相关文件规范的要求,在国内销售和生产的消毒类产品根据风险不同,实行分类管理。具体有哪些分类呢?别着急,马上为你介绍。
B消毒产品分类
按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类,具体如下:
类是具有较高风险,需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品,包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、剂和器械、皮肤黏膜消毒剂,生物指示物和效果化学指示物。
(注:高水平消毒剂:是指可杀灭一切细菌繁殖体、分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子等,对致病性细菌芽孢也有一定的杀灭作用,达到高水平消毒要求的消毒剂。)
第二类是具有中度风险,需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品,包括除类产品外的消毒剂、消毒器械,以及抗(抑)菌制剂等。
(注:抗(抑)菌制剂:是指直接接触皮肤粘膜的、具有一定杀、抑菌作用的制剂(栓剂、皂剂除外)。制剂在使用剂量下,对检验项目规定试验菌的杀灭率90%(杀灭对数值1.0);抑菌制剂在使用剂量下,对检验项目规定试验菌的抑菌率≥50%。)
第三类是风险程度较低,实行常规管理可以保证安全 有效的除抗(抑)菌制剂外的卫生用品。
(特殊情况:同一个消毒产品涉及不同类别时,应当以较高风险类别进行管理。)
C消毒产品审批和备案规定
1、需要行政审批(即常说的消字号批件)
2、需要获得安全评价报告备案凭证
和第二类消毒产品先做好安全评价报告,并向省级门备案并取得备案凭证(各省执行会有差异)
04备案要求及说明
备案要求:
类,第二类消毒产品上市时,产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级门备案。由省级门对卫生安全评价报告进行形式审查。
评价包含内容:
卫生安全评价内容包括产品标签(铭牌)、说明书,检验报告(含结论)、企业标准或质量标准,国产产品生产企业卫生许可资质,进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况。其中、消毒剂、生物指示物,化学指示物,带有标识的物品包装物、抗(抑)菌制剂还包括产品配方,消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。
责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》。评价报告包括基本情况和评价资料两部分。
检验要求:
新的法规进一步完善和规范了检验项目,对送检样品、检验方法,检验结论等均提出了明确要求。
在对消毒产品进行卫生安全评价时,应当对消毒产品进行检验,并对样品的真实性负责。所有检验项目应当使用同一个批次产品完成(检验项目应符合要求)
申请备案的,应按规定检测,检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。并且检测报告需要对产品符合性出具总的结论,检验机构应当符合消毒管理的有关规定,通过实验室资质认定,在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动。(实验室不需要专门的授权)
对延续备案的,在对消毒产品进行检验时,只作关键项目。其中,消毒()剂检验项目为有效成分含量、pH值和一项抗力强的微生物杀灭试验,消毒()器械检验项目为主要因子强度和一项抗力强的微生物杀灭试验,生物指示物检验项目为含菌量的测定,化学指示物检验项目为颜色变化情况的测定。两年内监督抽检合格的检验项目可不再做。
有效期:
卫生安全评价报告在全国范围内有效。类消毒产品卫生安全评价报告有效期为四年,第二类消毒产品卫生安全评价长期有效。类消毒产品卫生安全评价报告有效期满后,应当重新进行卫生安全评价和备案。
小知识:消毒产品不属于医疗器械,归门主管,不是药监局管理的,所以这个是很多朋友经常搞混的事情,抗(抑)菌制剂大类也是划分到消毒产品里面的,比如抑菌液、抑菌粉、抑菌膏、抑菌凝胶、抑菌喷剂等等都是。
产品外包装书写内容应严格遵守相关规定,不能违反广告法等相关法律条款。
切记不能添加西药和成分,禁止违法添加!
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代办消字号产品贴牌加工备案检测
消字号贴牌代加工详细流程描述:
A.当您确定消字号产品加工意向,通过网络或者电话与厂家初步沟通,初步为您介绍服务方式和流程,并了解您的大概需求。
B.初步了解沟通后,厂家会与您预约详细洽谈时间。
C.具体洽谈包括产品需求、包装需求、生产时间、以及选定合作方式等具体内容。
D.选定合作方式后,厂家可提供资质的辅助办理,消字号产品包装的辅助设计和消字号产品包材的辅助选择,的服务,为您避免浪费不必要的时间和费用。
E.在一切洽谈完成后,签订消字号OEM委托加工产合同,并开始落实生产。
F.待全部包材到厂并且经过我们严格检查合格之后,开始对产品进行灌装、包装、质检,这个周期大概需要15天左右。
G.成产完成并支付尾款后,厂家将保质保量的将产品交付您的手中,并在您销售过程中给予您大程度的支持。
消字号产品备案流程
具体的流程是:国产消毒消毒产品备案程序:
A.申请生产能力审核(省级卫生监督部门);
B.现场采样封样;
C.产品检验;
D.直接向备案卫生行政许可。
进口消毒产品备案程序:
A.产品检验;
B.直接向备案卫生行政许可。
其次申请消字号需要满足一定的备案条件方可进行:
(一)关于备案消字号中新申请条件:
A、消毒产品生产企业新建、改建、扩建工程的选址和设计符合卫生要求;
B、生产工艺流程、车间布局、卫生设施符合《消毒产品生产企业卫生规范》的要求;
消字号产品备案流程
C、具备健全的卫生管理制度,配备专职或卫生管理人员;
D、从业人员取得预防性健康体检、卫生知识培训合格;
E、具备适合产品生产特点、满足产品生产需要、保证产品卫生质量的设备;
F、具有产品检测能力。
(二)关于备案消字号中卫生许可延续申请条件:
A、持有有效的消毒产品生产企业卫生许可证,且在有效期届满30个工作日前提出申请;
B、生产地址、许可项目没有发生改变;
C、生产工艺流程、车间布局、卫生设施符合《消毒产品生产企业卫生规范》的要求。
食字号申报流程
对于我们很多开诊所、保健服务店以及做商城运营的中医师、技术人员、研发单位、销售型企业等,对于电报流程很茫然,繁琐的流程带来很大的麻烦,耽误很多的精力,时间,我们将您整个申报流程变得更加简洁:
1.约谈细节,签订合同,缴纳预付款
2.提供材料,指导填写材料
3.进入正式申报期
4.到期完成申报,支付尾款,交付证件申报食字号所需的材料
5.后续增值服务
所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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成立日期2016年01月27日
法定代表人张利剑
注册资本1000
主营产品可来料加工生产厂家,卫健委健字号、消字号、食字号、院内制剂、械字号、妆字号批号申报,建净化厂房
公司简介西安韵华隶属于北京杰东科技,是一家集生物技术研发、医药技术研究、技术服务、技术转让的多元化企业。为了落实国家大健康产业的主导精神,西安韵华依据中医药产业政策,多渠道、多形式的在全国范围内开展了为中医药企业解决产品上市合法化的问题;致力于创造高效、快捷的批文申报流程。主要提供:保健食品号、化妆品号、保健用品号、消毒产品号、药食同源食字号、医疗器械号的申报以及办理国药准字号的咨询服务,另外还可以为客户 ...
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